Síndrome de Seckel: uma revisão sistemática sobre a produção científica nos campos de atuação da saúde
Introdução: A Síndrome de Seckel é uma doença genética autossômica recessiva, sua incidência se caracteriza por 1:10.000 em recém nascidos vivos. O tratamento destes pacientes é voltado para as deficiências: orofaciais, musculoesqueléticos, cardiológicos, oftalmológicos e mentais, são anormalidades...
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Veröffentlicht in: | Conexão Ciência 2020-06, Vol.15 (1), p.59-66 |
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Hauptverfasser: | , |
Format: | Artikel |
Sprache: | por |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Introdução: A Síndrome de Seckel é uma doença genética autossômica recessiva, sua incidência se caracteriza por 1:10.000 em recém nascidos vivos. O tratamento destes pacientes é voltado para as deficiências: orofaciais, musculoesqueléticos, cardiológicos, oftalmológicos e mentais, são anormalidades que devem ser acompanhadas por profissionais de cada área. É possível observar a dificuldade em encontrar artigos que falem sobre o assunto, principalmente em áreas como a Fisioterapia. O estudo tem como objetivo facilitar a identificação dos artigos sobre a Síndrome de Seckel pelos profissionais da saúde em suas diversas áreas e incentivar a realização de artigos científicos por aqueles que realizam a intervenção em um indivíduo com a Síndrome. Metodologia: trata-se de uma revisão sistemática, apresentando 23 artigos das diversas áreas da saúde. Discussão: a maioria dos estudos foram publicados nos últimos 3 anos (32%). Os estudos aqui apresentados foram em sua maioria realizados na Índia (30%) e realizados principalmente na área da medicina, 19 (82%) estudos no total. Existem mais 4 (17%) artigos entre as áreas de Odontologia e Fonoaudiologia e apenas uma dissertação na área da Fisioterapia. Conclusão: o estudo reuniu publicações de diversos países e áreas da saúde sobre a Síndrome de Seckel, que se trata de uma anomalia rara. Há uma escassez na literatura que abrange terapêuticas para o quadro clinico apresentado, característico da síndrome. |
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ISSN: | 1679-5679 1980-7058 |
DOI: | 10.24862/cco.v15i1.615 |