Modification and Characterization of Some New Levofloxacin Heterocyclic Derivatives as COX-2 Enzyme Inhibitors and Evaluate Their Efficacy Pharmacokinetics by Molecular Docking and the Swiss ADME Studies

من أجل التنبؤ بالنشاط المضاد للالتهابات ضد انزيمات (COX-2) وتوقع إمكاناتها المضادة للسرطان ، حضرت مشتقات جديدة 1،2،4-تريازول-5-ثايول ، أوكسادايازول وإيمايد. تم استخدام الخصائص الفيزيائية ، H1-NMR ، C13-NMR ، التحليل الطيفي FT-IR ، وطرق أخرى لتوصيف وتحديد المركبات المنتجة. استندت المركبات التي تم إنشاؤها حديثًا (1-10) جزئيًا إلى الأدوية المعروفة المضادة للالتهابات الليفوفلوكساسين. تم استخدام برنامج دراسة ADMET السويسري لإجراء تقنيات حسابية المختص في علم الادوية والعقاقير ويصف كيفية تعامل جسم الكائن الحي مع المركبات الصيدلانية بعد تناولها وكذلك التنبؤ بالحركة الدوائية للعقاقير الجديدة و لتقييم انتقائية المركبات التي تم تحضيرها اتجاه إنزيم COX-2 أظهرت النتائج أن جميع المركبات تتوافق مع قاعدة Lipinski الصيدلانية للمركبات المحضرة. درست قيم طاقة الارتباط PLP أعلى من المركب المرجعي من خلال دراسات الالتحام الجزيئي لتفاعلات الترابط مع بروتين COX-2 للارتباط بالأحماض الأمينية في الدواء الاساسي (Levofloxacin). وكذلك تم التنبؤ عن تحسس الشحمية واستقطاب الجزيئات الصغيرة من خلال نموذج البيضة المسلوقة التي تقترح طريقة تغلغل الدماغ والامعاء بالإضافة الى النظام الغذائي لنفس الخصائص الكيميائية والفيزيائية وترجمتها المباشرة في تصميم جزيئة الدواء. In order to predict anti-inflammatory activity against (COX-2) and expect their anticancer potential, new 1,2,4-triazole-5-thiol, Oxadiazole, and Imide derivatives were modified. Physical characteristics, 1H-NMR, 13C-NMR, FT-IR spectroscopy, and other methods were used to characterize and identify the produced compounds. The newly created compounds (1-10) were based in part on the well-known anti-inflammatory medication levofloxacin. The Swiss ADME server was used to perform computational techniques, such as ADME studies, in order to forecast the pharmacokinetics of the novel drugs. To assess the selectivity of created compounds towards the COX-2 enzyme, the results showed that all compounds met the Lipinski rule of five compounds (1-10). Higher PLP fitness values than the reference compound are predicted by docking studies for ligand interactions with COX-2 protein to bind with amino acids in the active pocket (Levofloxacin ). The polarity and lipophilicity report for tiny compounds have been predicted using a boiled egg. Predictions linked with each brain disorder as well as diet for the same chemical and physical properties and their direct translation in the design of the medication molecule have also been made.