Síndrome de Rett. Descripción de dos casos

El Síndrome de Rett (SR) fue descrito inicialmente en 1966 por Andreas Rett. Comprende una involución mental progresiva de inicio antes de los dos años acompañada de pérdida de contacto social y movimientos estereotipados de las manos, apraxia /ataxia de la marcha y crisis de hiperventilación, prese...

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Veröffentlicht in:Revista médica herediana 2013-09, Vol.3 (3)
Hauptverfasser: CAMPOS, Patricia, MICHELENA, María, BANCALARI, Ernesto
Format: Artikel
Sprache:spa
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:El Síndrome de Rett (SR) fue descrito inicialmente en 1966 por Andreas Rett. Comprende una involución mental progresiva de inicio antes de los dos años acompañada de pérdida de contacto social y movimientos estereotipados de las manos, apraxia /ataxia de la marcha y crisis de hiperventilación, presentándose exclusivamente en mujeres (1).
ISSN:1018-130X
1729-214X
DOI:10.20453/rmh.v3i3.378