بررسی ارتباط پلی¬مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs1051730 ژن CHRNA3 و ابتلا به سرطان ریه در بیماران ایرانی

مقدمه: ناحیه کروموزومی 15q24/15q25.1 در طی سال ‌های اخیر به عنوان یک جایگاه حساسیت نسبت به سرطان ریه معرفی شده است. این ناحیه شامل ژن های CHRNA3، CHRNA5 و CHRNB4 می باشد که کدکننده زیر واحدهای گیرنده های استیل کولین نیکوتینی در مغز و ریه‌ها می‌باشند. ارتباط بین پلی مورفیسم های متعدد موجود در این ژن ها با خطر ابتلا به سرطان ریه به طور گسترده مورد ارزیابی قرار گرفته است. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی­مورفیسم rs1051730 C>T در ژن CHRNA3 با خطر ابتلا به سرطان ریه در بیماران ایرانی می‌باشد. روش بررسی: در این مطالعه مورد- شاهدی، با استفاده از روش PCR-RFLP و تعیین توالی به بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسمrs1051730 C>T و خطر ابتلا به سرطان ریه در 96 بیمار مبتلا به سرطان ریه و 100 فرد کنترل پرداخته شد. آنالیز وابستگی ژنوتیپ‌ها و آلل‌ها با بیماری در مقایسه با گروه کنترل، توسط نرم افزار آماری تخصصی R پکیج SNP assoc و تست‌های آماری شامل رگرسیون لجستیک، نسبت شانس، حدود اطمینان وχ2 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. نتایج: مقایسه فراوانی­های آللی و ژنوتیپی در دو گروه بیمار وکنترل تفاوت چندانی بین این دو گروه نشان نداد (36/0=p ،19/0=(p. با بررسی­های آماری نیز ارتباط معنی‌داری بین این پلی­مورفیسم و خطر ابتلا به سرطان ریه در جمعیت مورد بررسی مشاهده نشد (342/1-239/0 CI=،566/0 OR=،194/0p=). نتیجه‌گیری: نتایج این بررسی نشان دهنده­ عدم وجود ارتباط معنی‌داری بین پلی­مورفیسم rs1051730 C>T و خطر ابتلا به سرطان ریه در جمعیت مورد بررسی بود. با این وجود، با توجه به نتایج متفاوت به دست آمده از جمعیت­های سایر مطالعات، بررسی‌‌های بیشتر به همراه افزایش حجم نمونه مورد بررسی توصیه می‌شود.