Sanidade de sementes de arroz, biocontrole, caracterização e transmissão de Curvularia lunata em semente-plântula de arroz

Este trabalho objetivou avaliar a qualidade sanitária de sementes de arroz, quantificar a transmissão de Curvularia lunata associada à semente e à plântula, e avaliar o efeito dos isolados de Bacillus spp., no controle da mancha foliar, do cultivar Bonança. Para avaliação da sanidade de sementes, as amostras foram desinfestadas e plaqueadas, sendo avaliadas após sete dias de incubação. Na confirmação da patogenicidade, as plântulas foram inoculadas por meio de pulverização e a avaliação da doença ocorreu sete dias após. Na caracterização do isolado de C. lunata, foi realizada medição da largura, comprimento e número de septos de 100 conídios. Para a taxa de transmissão de C. lunata, foram preparadas 12 bandejas, com 100 sementes cada, de modo a proceder-se às avaliações aos 7, 14, 21 dias após a semeadura (d.a.s.). De cada uma das 100 plântulas, foram separadas as raízes, após sete dias. A inoculação dos isolados de Bacillus foi realizada na forma de suspensão, pulverizada sobre a parte aérea das plântulas. Após uma semana, foi inoculado a C. lunata. A avaliação foi efetuada aos 15 dias após inoculação dos isolados patogênicos, medindo-se o tamanho da lesão. No teste de sanidade foi detectada maior incidência de C. lunata (70%), o qual se apresentou patogênico à variedade de arroz Bonança, sendo detectado em todos os órgãos da plântula. Dentre os isolados de Bacillus, os que mais se destacaram no controle foram B41 (B. Cereus) e B35 (Bacillus sp.), confirmando seu potencial biocontrolador. This study evaluates the sanitary quality of rice seeds cultivar Bonança, quantifies the transmission of Curvularia lunata associated with seeds - seedling and evaluates the efficiency of Bacillus spp. isolates for the control of leaf spot. The samples were disinfected and plated, and seed health was evaluated after seven days. After confirmation of pathogenicity, the seedlings inoculated by the spraying method and the occurrence of disease was assessed after seven days. For characterization of the C. lunata isolate, width and length measurements and number of septa of 100 conidia were taken. We assessed transmission rate of C. lunata in 12 trays, each with 100 seeds, and conducted evaluations at 7, 14, 21 days after infection. From each of the 100 seedlings we separated the primary root, the stem and glumes and plated them on PDA for evaluation after seven days. The inoculation of Bacillus isolates was carried out throughaerial spraying of the suspension on the plants.