Zur Kenntnis funktioneller Si-Heterocyclen: XI. Konformation von 2.2.4.6-Tetraalkyl-1-oxa-2-sila-4-aza-cyclohexanen

Durch Umsetzung von 2.3-disubstituierten Äthanolaminen mit Brommethyl-dimethyl-äthoxy-silan wurden 6-gliedrige Ringe der Konstitution 3 hergestellt. Aufnahme und Auswertung der 100 MHz- 1 H-NMR-Spektren ergab Cyclohexane in der Sessel-Konformation mit äquatorialer Stellung der Alkylgruppen an Sticks...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Zeitschrift für Naturforschung. B, A journal of chemical sciences A journal of chemical sciences, 1970-01, Vol.25 (1), p.11-13
Hauptverfasser:	Naegele, W., Montigny, A. De, Simmler, W.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Durch Umsetzung von 2.3-disubstituierten Äthanolaminen mit Brommethyl-dimethyl-äthoxy-silan wurden 6-gliedrige Ringe der Konstitution 3 hergestellt. Aufnahme und Auswertung der 100 MHz- 1 H-NMR-Spektren ergab Cyclohexane in der Sessel-Konformation mit äquatorialer Stellung der Alkylgruppen an Stickstoff und Kohlenstoff.
ISSN:	0932-0776 1865-7117
DOI:	10.1515/znb-1970-0105