Über Zusammenhänge zwischen chemischer Struktur und herbizider Wirkung bei Chinazolin-Derivaten und verwandten heterocyclischen Systemen

In den 3-Alkyl-2.4-dioxo-tetrahydrochinazolinen wurde eine neue Klasse herbizider Wirkstoffe gefunden. Die herbizide Wirkung der Chinazolindione ist an das Vorhandensein der Pyrimidin-Struktur des Heterocyclus gebunden und hängt ferner von den Substituenten an den beiden Pyrimidin-Stickstoffatomen ab — sie wird gesteigert, wenn der ankondensierte Benzolring zum Cyclohexanring hydriert ist. Durch Veränderungen am Heterocyclus durch Einführung anderer Heteroatome resultierten wirkungslose Verbindungen oder aber im Falle der Benzo-2.1.3-thiadiazinon-4.2.2-dioxide eine neue herbizide Wirkstoffklasse, deren Wirkungsmechanismus jedoch völlig verschieden von dem der Chinazolindione ist.