Drug monographs on drugs which are frequently analysed in the context of Therapeutic Drug Monitoring / Arzneimittel-Monographien für Medikamente, die regelmäßig im Rahmen des Therapeutic Drug Monitorings analysiert werden

In addition to the monographs which were published last year by the working group “Drug Monitoring” of the Swiss Society of Clinical Chemistry (SSCC) [1], new monographs have been written. The aim of these monographs is to give an overview of the most important information necessary for ordering a drug analysis or interpreting the results. Therefore, the targeted readers comprise laboratory health professionals and all receivers of laboratory reports. There is information provided on the indication for therapeutic drug monitoring, protein binding, metabolic pathways and enzymes involved, elimination half-life and elimination routes, and on therapeutic or toxic concentrations. Preanalytical considerations are of particular importance for therapeutic drug monitoring. Therefore, information is provided regarding a reasonable timing for the determination of drug concentrations as well as steady-state concentrations after changing the dose. Furthermore, the stability of the drug and its metabolite(s) after blood sampling is described. For readers with a specific interest in drug analysis, references to important publications are given. The number of monographs will be continuously enlarged. The updated files are presented on the homepage of the SSCC (www.sscc.ch). We hope that these monographs are helpful and look forward to receiving comments from the audience. In Ergänzung zu den im letzten Jahr publizierten Arzneimittelmonographien der Arbeitsgruppe Medikamente der Schweizerischen Gesellschaft für Klinische Chemie (SGKC) [1] sind nun weitere Monographien erstellt worden. Ziel dieser Monographien ist es, dem Labormediziner bzw. dem Empfänger der Befunde eine Übersicht über die wichtigsten Informationen zu geben, die für die Veranlassung einer Analyse bzw. für die Interpretation der Resultate hilfreich sind. Es werden klinisch-pharmakologische Angaben wie zum Beispiel Indikation für das Therapeutic Drug Monitoring, Proteinbindungen, Metabolisierungswege und daran beteiligte Enzyme, Halbwertszeiten und Eliminationswege der Muttersubstanz sowie Informationen zu therapeutischen bzw. toxischen Bereichen zur Verfügung gestellt. Da die Präanalytik gerade beim Therapeutic Drug Monitoring eine wichtige Rolle spielt, werden auch hier Angaben gemacht, zu welchem Zeitpunkt eine Bestimmung der Arzneimittelkonzentration sinnvoll ist und wann, nach einer Dosisänderung, der “steady-state” erreicht ist. Außerdem werden Informationen zur Stabilität der Medikamente bzw. ihrer M