Polarisation der heterozyklischen Ringe mit aromatischem Charakter. CXVI. Bemerkung zur Nitrierung des 1-Benzylisochinolins

Polarisation der heterozyklischen Ringe mit aromatischem Charakter. CXVI. Bemerkung zur Nitrierung des 1-Benzylisochinolins

1-Benzylisochinolin bildet bei der Nitrierung 1-(4-Nitrobenzyl)-isochinolin bzw. 1-(4-Nitrobenzyl)-5-nitroisochinolin. 1-(4-Aminobenzyl)-isochinolin und 1-(4-Aminobenzyl)-5-aminoisochinolin sowie ihre Acetylderivate wurden neu hergestellt.

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Pharmaceutical Bulletin 1957/08/20, Vol.5(4), pp.289-291
Hauptverfasser: Ochiai, Eiji, Kuniyoshi, Ieji
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:1-Benzylisochinolin bildet bei der Nitrierung 1-(4-Nitrobenzyl)-isochinolin bzw. 1-(4-Nitrobenzyl)-5-nitroisochinolin. 1-(4-Aminobenzyl)-isochinolin und 1-(4-Aminobenzyl)-5-aminoisochinolin sowie ihre Acetylderivate wurden neu hergestellt.
ISSN:0369-9471
1881-1345
DOI:10.1248/cpb1953.5.289