A novel ryanodine receptor gene mutation causing both cores and rods in congenital myopathy

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Neurology 2000-12, Vol.55 (11), p.1689-1696
Hauptverfasser:	SCACHERI, P. C, HOFFMAN, E. P, FRATKIN, J. D, SEMINO-MORA, C, SENCHAK, A, DAVIS, M. R, LAING, N. G, VEDANARAYANAN, V, SUBRAMONY, S. H
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Biological and medical sciences Diseases of striated muscles. Neuromuscular diseases Medical sciences Neurology
Online-Zugang:	Volltext
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