A novel G6PC3 homozygous 1-bp deletion as a cause of severe congenital neutropenia

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Blood 2009-08, Vol.114 (8), p.1718-1719
Hauptverfasser:	Aróstegui, Juan I., de Toledo, José Sánchez, Pascal, Mariona, García, Carlos, Yagüe, Jordi, Díaz de Heredia, Cristina
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Amino Acid Sequence Base Pairing - genetics DNA Mutational Analysis Glucose-6-Phosphatase - genetics Homozygote Humans Male Neutropenia - congenital Neutropenia - genetics Pedigree Sequence Deletion - physiology Young Adult
Online-Zugang:	Volltext
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