Prenatal Diagnosis of SLC26A4 Mutation and Delayed Onset of Hearing Loss

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Otolaryngology-head and neck surgery 2013-04, Vol.148 (4), p.705-706
Hauptverfasser:	Iwata, Ayaka J., Dunnell, Janet, Norton, Susan J., Sie, Kathleen C. Y.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	audiology deafness Disease Progression Female genetic Genetic Testing hearing loss Hearing Loss, Bilateral - genetics Humans Infant, Newborn Membrane Transport Proteins - genetics Mutation pediatric Pregnancy Prenatal Diagnosis
Online-Zugang:	Volltext
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