Microcephaly, epilepsy, and neonatal diabetes due to compound heterozygous mutations in IER3IP1 : insights into the natural history of a rare disorder: IER3IP1 mutations causing neonatal diabetes and microcephaly

Microcephaly, epilepsy, and neonatal diabetes due to compound heterozygous mutations in IER3IP1 : insights into the natural history of a rare disorder: IER3IP1 mutations causing neonatal diabetes and microcephaly

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Pediatric diabetes 2014-05, Vol.15 (3), p.252-256
Hauptverfasser: Shalev, Stavit A, Tenenbaum-Rakover, Yardena, Horovitz, Yoseph, Paz, Veronica P, Ye, Honggang, Carmody, David, Highland, Heather M, Boerwinkle, Eric, Hanis, Craig L, Muzny, Donna M, Gibbs, Richard A, Bell, Graeme I, Philipson, Louis H, Greeley, Siri Atma W
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:
ISSN:1399-543X
DOI:10.1111/pedi.12086