A founder mutation p.H701P identified as a major cause of SPG 7 in Norway

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	European journal of neurology 2016-04, Vol.23 (4), p.763-771
Hauptverfasser:	Rydning, S. L., Wedding, I. M., Koht, J., Chawla, M., Øye, A.‐M., Sheng, Y., Vigeland, M. D., Selmer, K. K., Tallaksen, C. M. E.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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