Novel mutation in the PTCH1 gene in a patient with Gorlin syndrome with prominent clinical features

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Clinical and experimental dermatology 2014-04, Vol.39 (3), p.406-407
Hauptverfasser:	Valdivielso-Ramos, M., Solera, J., Mauleon, C., Hernanz, J. M., Amiñoso, C., Galiano, S., De la Cueva, P.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Basal Cell Nevus Syndrome - genetics Child, Preschool Female Germ-Line Mutation Humans Patched Receptors Patched-1 Receptor Phenotype Receptors, Cell Surface - genetics Skin Neoplasms - genetics
Online-Zugang:	Volltext
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