Variants in the genes DCTN 2 , DNAH 10 , LRIG 3, and MYO 1A are associated with intermediate Charcot–Marie–Tooth disease in a Norwegian family

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Acta neurologica Scandinavica 2016-07, Vol.134 (1), p.67-75
Hauptverfasser:	Braathen, G. J., Høyer, H., Busk, Ø. L., Tveten, K., Skjelbred, C. F., Russell, M. B.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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