Enhanced proteasomal degradation of mutant human thiopurine S-methyltransferase (TPMT) in mammalian cells: mechanism for TPMT protein deficiency inherited by TPMT2, TPMT3A, TPMT3B or TPMT3C

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Pharmacogenetics and genomics 1999-10, Vol.9 (5), p.641-650
Hauptverfasser:	Tai, Hung-Liang, Fessing, Michael Y., Bonten, Eric J., Yanishevsky, Yuri, dʼAzzo, Alessandra, Krynetski, Eugene Y., Evans, William E.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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