P-551 Application of simultaneous PGT-M/PGT-A using whole genome sequencing and haplotyping for monogenetic disorders, multiple variants, low penetrance, and de novo disorders

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Human reproduction (Oxford) 2024-07, Vol.39 (Supplement_1)
Hauptverfasser:	Madjunkova, S, Agrawal, A, Chen, S, Abramov, R, Logan, N, Glass, K, Baratz, A, Sharma, P, Madjunkov, M, Librach, C
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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