1266Novel formin homology 2 domain containing 3 (FHOD3) mutations associated with the pathogenesis of hypertrophic cardiomyopathy (HCM) in an Irish population

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Europace (London, England) England), 2020-06, Vol.22 (Supplement_1)
Hauptverfasser:	Carron, J, O"brien, J, Gallagher, M, Mcgorrian, C, Galvin, J
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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