Treatment inferred from mutations identified using massive parallel sequencing leads to clinical benefit in some heavily pretreated cancer patients

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Annals of oncology 2016-10, Vol.27, p.vi26-vi26
Hauptverfasser:	Zick, A., Peretz, T., Lotem, M., Hubert, A., Katz, D., Temper, M., Rottenberg, Y., Uziely, B., Nechushtan, H., Meirovitz, A., Sonnenblick, A., Sapir, E., Edelman, D., Goldberg, Y., Lossos, A., Rosenberg, S., Fried, I., Finklstein, R., Pikarsky, E., Goldshmidt, H.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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