Formation of stable 1,2,3-benzodithiazolyl radicals by thermolysis of 1,3,2,4-benzodithiadiazines

Mild thermolysis (at 110–150 °C) of 1,3,2,4-benzodithiadiazine 1 and its derivatives 2–6 in hydrocarbon solvents quantitatively yielded stable 1,2,3-benzodithiazolyl π-radicals via a first-order reaction ( Ea = 76.2 kJ mol –1, k 0 = 4.34×10 5 s–1 for 1).

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Mendeleev communications 2000, Vol.10 (1), p.5-7
Hauptverfasser: Bagryansky, Victor A., Vlasyuk, Ivan V., Gatilov, Yuri V., Makarov, Alexander Yu, Molin, Yuri N., Shcherbukhin, Vladimir V., Zibarev, Andrey V.
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Mild thermolysis (at 110–150 °C) of 1,3,2,4-benzodithiadiazine 1 and its derivatives 2–6 in hydrocarbon solvents quantitatively yielded stable 1,2,3-benzodithiazolyl π-radicals via a first-order reaction ( Ea = 76.2 kJ mol –1, k 0 = 4.34×10 5 s–1 for 1).
ISSN:0959-9436
DOI:10.1070/MC2000v010n01ABEH001198