Dysgénésie de la crête neurale, de l'ectoderme, du mésoderme et syndrome alcoolique foetal

Zusammenfassung Dysgenesis der Neuralleiste, des Ektoderms, des Mesoderms bei fötalem Alkoholsyndrom Beschreibung eines Falles von Mißbildung der Vorderkammer mit beidseitigem intraokularen Hochdruck, verbunden mit multiplen Augenanomalien bei einem 13jährigen Mädchen. Ein Embryotoxon posterius, Synechien bis zur Schwalbeschen Linie, eine Hypoplasie des Irisstromas im Sinne einer Riegerschen Anomalie sind assoziiert mit: myelinisierten Corneanerven bei gleichzeitigem Auftreten von Gefäßen ohne Skleralisierung, einer unilateralen Orbitahypoplasie ohne Mikrophthalmie und ohne Enophthalmie im Rahmen einer unilateralen Hypoplasie des Gesichts, beidseitigem Epicanthus mit Asymmetrie der Lidspalten ohne Hypertelorismus, beidseitig verspäteter Entwicklung der Tränenwege, horizontalem myopischen Astigmatismus und beidseitiger relativer Amblyopie, Zahndeformationen, urogenitalen Mißbildungen, Gelenkdeformationen, leicht verspäteter geistiger Entwicklung, Ataxie, normalem Karyotypus. Bei einer Mutter mit chronischem Alkoholabusus bildete sich durch Assoziierung von systemischen und Augenanomalien ein fötales Alkohol-Syndrom beim Kind aus. Obwohl auf anderen Fehlentwicklungen der Neuralleiste beruhende Anomalien in diesem Rahmen bereits beschrieben wurden, sind einige derartiger Anomalien in Kombination mit Fehlbildungen ektodermalen oder mesodermalen Ursprungs noch nicht mitgeteilt worden.