Ultraschall, Computertomographie und Magnetresonanztomographie bei einem Kind mit Makrozephalie und Glutarazidurie Typ I

Zusammenfassung Das seltene Krankheitsbild der Glutarazidurie Typ I wird am Beispiel einer eigenen Beobachtung vorgestellt, mit der vorliegenden Literatur verglichen und diskutiert. Dabei handelt es sich um einen Mangel an Glutaryl-CoA-Dehydrogenase mit vermehrter Ausscheidung von Glutarat. Die meis...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	RöFo : Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebende Verfahren 1990-12, Vol.153 (12), p.683-687
Hauptverfasser:	Doringer, E., Christensen, E., Colombo, J. P., Wenger, E., Plöchl, E.
Format:	Artikel
Sprache:	ger
Online-Zugang:	Volltext
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