Fetale, sonomorphologische Aspekte des Prader-Willi-Syndromes

Problemstellung: Neugeborene mit Prader – Willi – Syndrom (PWS) sind durch eine ausgeprägte Muskelhypotonie, Mikrognathie, Trinkschwäche und beidseitigen Kryptorchismus symptomatisch. Genetisch liegt dem PWS eine Deletion am Chromosom 15 (q11 q13) zugrunde. Eine solche wurde pränatal bisher erst zwe...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Hauptverfasser:	Hundegger, R, Mayer, G, Puttinger, C, Enzelsberger, H
Format:	Tagungsbericht
Sprache:	ger
Online-Zugang:	Volltext
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