Otologische Manifestationen des Apert-Syndroms

Zusammenfassung Das Apert-Syndrom (Akrozephalosyndactylie) gehört zu der Gruppe der kraniofazialen Dysostosen, die regelmäßig mit Fehlbildungen auch im Bereich des Felsenbeines einhergehen. Wir berichten von einem 13 Jahre alten Mädchen mit Apert-Syndrom, bei dem im Rahmen der Vordiagnostik zu einer...

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Veröffentlicht in:Laryngo- rhino- otologie 2006-05, Vol.85 (5), p.344-347
Hauptverfasser: Lücke, D., Stroszczynski, C., Gartenschläger, S., Olze, H.
Format: Artikel
Sprache:ger
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Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Zusammenfassung Das Apert-Syndrom (Akrozephalosyndactylie) gehört zu der Gruppe der kraniofazialen Dysostosen, die regelmäßig mit Fehlbildungen auch im Bereich des Felsenbeines einhergehen. Wir berichten von einem 13 Jahre alten Mädchen mit Apert-Syndrom, bei dem im Rahmen der Vordiagnostik zu einer Tympanoplastik im Felsenbein-CT neben multiplen Veränderungen ein hochstehender Bulbus venae jugularis beidseits auffiel. In einer Literaturrecherche ließ sich ein gehäuftes Vorkommen eines hochstehenden Bulbus beim Apert-Syndrom nicht bestätigen. Da das Apert-Syndrom jedoch multiple otologische Manifestationen aufweist, ist eine HNO-ärztliche Untersuchung routinemäßig angezeigt und vor jeder Ohroperation ein CT obligat.
ISSN:0935-8943
1438-8685
DOI:10.1055/s-2005-870503