Myoklonisch-astatische Epilepsie des frühen Kindesalters: Übersicht über den aktuellen Kenntnisstand zu klinischen Befunden, EEG-Merkmalen, Ätiologie und Therapie

Zusammenfassung Die Klassifikation epileptischer Erkrankungen im Kindesalter wird fortlaufend diskutiert. Anhand einiger ausgewählter eigener Fälle beschreiben wir die klinischen und elektrophysiologischen Merkmale der myoklonisch-astatischen Epilepsie des Kindesalters als Form einer idiopathisch generalisierten Epilepsie. Dabei wird der Beschreibung der Gemeinsamkeiten dieser Entität die Variabiliät des einzelnen klinischen Verlaufes gegenüber gestellt. Neuere molekulargenetische Befunde werden als mögliche Grundlage der individuellen Verläufe diskutiert. Die aktuellen Therapieoptionen werden diskutiert.