I-cell disease presenting with severe hypophosphatemia and cardiomyopathy

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Neuropediatrics 2000-02, Vol.31 (1), p.49-50
Hauptverfasser:	Bocca, G, Noordam, C, Wevers, R A, de Jong, J G, van der Meer, W, de Keijzer, M H, Korver, C R, Smeitink, J A
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Cardiomyopathies - diagnosis Cardiomyopathies - genetics Female Humans Hypophosphatemia - diagnosis Hypophosphatemia - genetics Infant Mucolipidoses - diagnosis Mucolipidoses - genetics Phenotype Transferases (Other Substituted Phosphate Groups) - deficiency Transferases (Other Substituted Phosphate Groups) - genetics
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