Chimerically designed HDAC- and tyrosine kinase inhibitors. A series of erlotinib hybrids as dual-selective inhibitors of EGFR, HER2 and histone deacetylases
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Veröffentlicht in: | MedChemComm 2012-07, Vol.3 (7), p.829 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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ISSN: | 2040-2503 2040-2511 |
DOI: | 10.1039/c2md00317a |