Congenital afibrinogenaemia caused by uniparental isodisomy of chromosome 4 containing a novel 15-kb deletion involving fibrinogen Aα-chain gene

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	European journal of human genetics : EJHG 2004-11, Vol.12 (11), p.891-898
Hauptverfasser:	SPENA, Silvia, DUGA, Stefano, ASSELTA, Rosanna, PEYVANDI, Flora, MAHASANDANA, Chularatana, MALCOVATI, Massimo, TENCHINI, Maria Luisa
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Biological and medical sciences Hematologic and hematopoietic diseases Medical sciences Platelet diseases and coagulopathies
Online-Zugang:	Volltext
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