MEHMO, a novel syndrome: assignment of disease locus to Xp21.1–p22.13

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	European journal of human genetics : EJHG 1999-09, Vol.7 (6), p.621-622
Hauptverfasser:	DeLozier-Blanchet, Célia D, Haenggeli, Charles-Antoine, Bottani, Armand
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!