S N 2 Reactions with an Ambident Nucleophile: A Benchmark Ab Initio Study of the CN - + CH 3 Y [Y = F, Cl, Br, and I] Systems

We characterize the Walden-inversion, front-side attack, and double-inversion S 2 pathways leading to Y + CH CN/CH NC and the product channels of proton abstraction (HCN/HNC + CH Y ), hydride-ion substitution (H + YH CCN/YH CNC), halogen abstraction (YCN /YNC + CH and YCN/YNC + CH ), and YHCN /YHNC...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:The journal of physical chemistry. A, Molecules, spectroscopy, kinetics, environment, & general theory Molecules, spectroscopy, kinetics, environment, & general theory, 2022-02, Vol.126 (6), p.889-900
Hauptverfasser: Kerekes, Zsolt, Tasi, Domonkos A, Czakó, Gábor
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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