PB0855 New Mutation in CK Domain of VWF Gene in Patient with Type 2N von Willebrand Disease

PB0855 New Mutation in CK Domain of VWF Gene in Patient with Type 2N von Willebrand Disease

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Research and practice in thrombosis and haemostasis 2023-10, Vol.7, p.101553, Article 101553
Hauptverfasser: Zolkova, J., Kolkova, Z., Loderer, D., Provaznikova, D., Hrachovinova, I., Sokol, J., Simurda, T., Lisá, L., Dobrotová, M., Ivanková, J., Skornova, I., Lasabova, Z., Stasko, J.
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:
ISSN:2475-0379
DOI:10.1016/j.rpth.2023.101553