PB0222 A Novel c.952G>T Mutation in the FGG Gene Exon 8 Causing Hypodysfibrinogenemia

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Research and practice in thrombosis and haemostasis 2023-10, Vol.7, p.101269, Article 101269
Hauptverfasser:	Casoria, A., Miele, C., Capasso, F., Mormile, R., Bisceglia, L., Vecchione, G., Cirillo, F., Frangipane, I., Conca, P., Cimino, E., Tufano, A.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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