A de novo BCL11B variant case manifesting with dystonic movement disorder regarding the article “BCL11B-related disorder in two canadian children: Expanding the clinical phenotype (Prasad et al., 2020).”

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	European journal of medical genetics 2022-11, Vol.65 (11), p.104635, Article 104635
Hauptverfasser:	Harrer, Philip, Leppmeier, Verena, Berger, Andrea, Demund, Simone, Winkelmann, Juliane, Berweck, Steffen, Zech, Michael
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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