Identification of a new mutation in the MEN1 gene responsible for familial primary hyperparathyroidism in a Tunisian family

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Clinica chimica acta 2024-05, Vol.558, p.118286, Article 118286
Hauptverfasser:	Oueslati, S., Mahjoub, R., Hammami, S., Amri, Y., Hadgj Fredj, S., Kammoun, I., Messaoud, T., Talbi, E.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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