A novel NTRK1 mutation in a patient with congenital insensitivity to pain with anhidrosis

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Acta neurologica Belgica 2015-09, Vol.115 (3), p.509-511
Hauptverfasser:	Yiş, Uluç, Mademan, Inès, Kavukçu, Salih, Baets, Jonathan
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Base Sequence Biomedical and Life Sciences Biomedicine Child Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies - genetics Humans Letter to the Editor Male Medicine/Public Health Mutation Neurology Neuroradiology Neurosciences Pedigree Receptor, trkA - genetics
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