Les manifestations neurologiques du syndrome de Gougerot et Sjögren : à propos d’un cas en Afrique noire

Résumé Le syndrome de Gougerot-Sjögren primitif (SGSp) est une exocrinopathie auto-immune systémique caractérisée par une infiltration lymphoplasmocytaire et une destruction des glandes salivaires et lacrymales. Vingt pour cent des patients atteints du SGSp développent des manifestations neurologiques. Nous avons rapporté un cas de SGSp chez une patiente de 64 ans, au CHU SO à Lomé (Togo). Il s’agit d’un cas clinique de SGSp révélé par des symptômes neurologiques dans un contexte inflammatoire. Nous avons utilisé des données de l’anamnèse, de l’examen clinique, du bilan paraclinique et de l’aspect évolutif du syndrome. Le diagnostic de SGS a été retenu car elle a réuni au moins quatre critères de Vitali sur six. Une IRM cérébrale a permis de noter des plages de lésions en hypersignaux périventriculaires prédominant au niveau des cornes postérieures. Le SGSp est une affection qui existe chez le Noir africain, mais rarement décrite. Il faut y penser devant toute manifestation neurologique inexpliquée, notamment dans un contexte inflammatoire, surtout si elle est associée à des lésions de vascularite.