Primäre Hyperoxalurie Typ 1 – eine seltene hereditäre Stoffwechselstörung als Ursache einer Livedo racemosa

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Dermatologie (Heidelberg, Germany) Germany), 2024-04, Vol.75 (4), p.321-324
Hauptverfasser:	Linse, Kai-Philipp, Enk, Alexander, Toberer, Ferdinand
Format:	Artikel
Sprache:	ger
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!