Komplexchemie P‐reicher Phosphane und Silylphosphane. IV. Bildung und Struktur der Chromcarbonylkomplexe des Tris(di‐tert‐butylphospha)heptaphosphanortricyclans, (t‐Bu 2 P) 3 P 7
Die Umsetzung von (t‐Bu 2 P) 3 P 7 1 mit Cr(CO) 5 · THF im Molverhältnis 1:1 führt zu (t‐Bu 2 P) 3 P 7 [Cr(CO) 5 ] 2 (gelbe Kristalle), in dem die Cr(CO) 5 ‐Gruppe an ein P b ‐Atom des P‐Dreirings koordiniert ist. Bei Umsetzung im Molverhältnis 1:2 bilden sich die Verbindungen 2, 3, 4 sowie 5 : (t‐B...
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Veröffentlicht in: | Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (1950) 1991-04, Vol.595 (1), p.67-94 |
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Hauptverfasser: | , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Die Umsetzung von (t‐Bu
2
P)
3
P
7
1
mit Cr(CO)
5
· THF im Molverhältnis 1:1 führt zu (t‐Bu
2
P)
3
P
7
[Cr(CO)
5
]
2
(gelbe Kristalle), in dem die Cr(CO)
5
‐Gruppe an ein P
b
‐Atom des P‐Dreirings koordiniert ist. Bei Umsetzung im Molverhältnis 1:2 bilden sich die Verbindungen
2, 3, 4
sowie
5
: (t‐Bu
2
P)
3
P
7
[Cr(CO)
5
]
2
3
; (t‐Bu
2
P)
3
P
7
[Cr(CO)
5
][Cr(CO)
4
]
4
; (t‐Bu
2
P)
3
P
7
[Cr(CO)
4
]
2
5
. In
3
(gelbe Kristalle) ist eine Cr(CO)
5
‐Gruppe an einem P
b
‐Atom (basal), die andere an einem P
exo
‐Atom (exocyclisch) gebunden. Bei Lichteinwirkung geht
3
unter Verlust einer CO‐Gruppe in Verbindung
4
(orangerote Kristalle) über, in der die Cr(CO)
5
‐Gruppe am P
b
‐Atom steht und die folgenden Atome einen Chelatfünfring bilden: ein P
a
‐ (apikal), zwei P
e
‐, ein P
exo
‐, das Cr‐Atom der Cr(CO)
4
‐Gruppe. Verbindung
5
(orangerote Kristalle) enthält einen zweiten Chelatfünfring. (t‐Bu
2
P)
3
P
7
[Cr(CO)
4
]
3
6
(rote Nadeln) bildet sich aus
5
mit Cr(CO)
5
· THF (Molverhältnis 1:1). Auch bei höheren Konzentrationen an Cr(CO)
5
· THF und längeren Reaktionszeiten entsteht
6
, und es gelingt nicht die Einführung einer weiteren Cr(CO)
5
‐Gruppe an einem P
b
‐Atom. Mit Cr(CO)
4
NBD reagiert
1
(Molverhältnis 1:1) zu (t‐Bu
2
P)
3
P
7
[Cr(CO)
4
]
7
, im Molverhältnis
2
:1 zu
5
. In
7
(orange Kristalle) ist die Cr(CO)
4
‐Gruppe analog zu
4
in den Chelatfünfring eingebunden. Verbindung
5
bildet auch bei höheren Konzentrationen an Cr(CO)
4
NBD und längeren Reaktionszeiten nicht Verbindung
6
. Die Molekülstrukturen der Verbindungen folgen aus der Untersuchung der
31
P{
1
H}‐NMR‐Spektren (Koordinationsverschiebung) und der Kristallstrukturuntersuchung der Verbindungen
2
und
4. 2
kristallisiert in der Raumgruppe P
1
(Nr. 2) mit a = 1 566,2(4) pm, b = 2304,1(5) pm, c = 1 563,3(4) pm, α = 95,57(3)°, β = 108,79(3)°, γ = 109,82(4)° und Z = 4 Formeleinheiten.
4
kristallisiert in der Raumgruppe P2
1
/n (Nr. 14) mit a = 1 416,6(5)pm, b = 2 573,6(5) pm, c = 1 352,9(4) pm, β = 99,17(5)° mit Z = 4 Formeleinheiten.
Transition Metal Complexes of P‐rich Phosphanes and Silylphosphanes. IV. Formation and Structure of the Chromium Carbonyl Complexes of Tris(di‐tert‐butylphospha)heptaphosphanortricyclane (t‐Bu
2
P)
3
P
7
The reaction of (t‐Bu
2
P)
3
P
7
1
with Cr(CO)
5
· THF in a molar ratio of 1:1 yields yellow crystals of (t‐Bu
2
P)
3
P
7
[Cr(CO)
5
]
2
having the Cr(CO)
5
group coordinated to a P
b
atom (basal) of the three membered ring. With a molar ratio of 1:2 compounds
2
, ( |
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ISSN: | 0044-2313 1521-3749 |
DOI: | 10.1002/zaac.19915950110 |