Reaktionsverhalten von Phosphorpentahalogeniden mit Übergangsmetallcarbonyl‐Verbindungen. IV [1 − 3]. Das Reaktionsverhalten von Phosphorpentahalogeniden gegenüber [CpM(CO) 3 ] 2 (M = Cr, Mo, W) Die Kristallstruktur von CpCrCl 2 CH 3 CN

Die Reaktion von PX 5 mit Cyclopentadienylderivaten des Typs [CpM(CO) 3 ] 2 (M = Cr, Mo, W; Cp = η 5 ‐C 5 H 5 ) führt bei Raumtemperatur in hohen Ausbeuten zu den Halogeno‐Komplexen CpCrX 2 CH 3 CN bzw. CpMX 4 CH 3 CN (X = Cl, Br; M = Mo, W). Die erhaltenen Derivate werden anhand der IR‐ und ESR‐Spektroskopie, sowie der Messung magnetischer Daten charakterisiert. CpCrCl 2 CH 3 CN kristallisiert in der Raumgruppe P2 1 /c als Monomer mit verzerrter tetraedrischer Geometrie am Chrom. Der Cp‐Ring ist ungeordnet. Reactivity of Phosphorus Pentahalides with Transition Metal Carbonyls. IV. Reactivity of Phosphorus Pentahalides with [CpM(CO) 3 ] 2 (M = Cr, Mo, W). Crystal Structure of CpCrCl 2 CH 3 CN PX 5 (X = Cl, Br) reacts with cyclopentadienyl complexes of the type [CpM(CO) 3 ] 2 (M = Cr, Mo, W) at room temperature in high yields to give complexes CpCrX 2 CH 3 CN and CpMX 4 CH 3 CN (X = Cl, Br; M = Mo, W), respectively. The complexes were characterized by IR and ESR spectroscopy and magnetic measurements. CpCrCl 2 CH 3 CN crystallizes in the space group P2 1 /c as a monomer with distorted tetrahedral geometry at chromium. The Cp ring is disordered.