Coordination geometries and cooperative ordering effects in copper(II) complexes with tridentate Schiff base dianions. I. Crystal and molecular structure and EPR investigation of N-salicylideneglycinato-2-methylimidazole-copper(II)

N‐Salicyclideneglycinato(2‐methylimidazole)copper (II) — [Cu(salgly)(2‐MeIm)] — C13H13N3O3Cu — crystallizes in the monoclinic space group P21/c, a = 1 248.4, b = 1 157.3, c = 964.5 pm, β = 108.91°, Z = 4; structure determination with 1 504 significant reflections, R = 0.058. The molecular stucture of the complex is characterized by an approximately square coordination of CuII with O, N, O atoms of the tridendate dianion salgly2⊖ and the 3‐N atom of 2‐MeIm. The coordination polyhedron is completed to square pyramid by an apically coordinated carboxyl oxygen atom (bond distance 248 pm) from the neighboring complex molecule, thus forming zigzag chains oriented on parallel lines in the crystal structure. The EPR parameters of the title compound (g 1c = 2.176, g 2c = 2.146, g 3c = 2.056) confirm the slightly disturbed antiferrodistortive ordering of the complex molecules quantitatively. From the cooperative gc tensor of a single crystal and the structural data orthorhombic molecular g components were evaluated. They were refined, in order to achieve a still better agreement with the EPR parameters of a series of comparable copper(II) complexes. Koordinationsgeometrien und kooperative Ordnungseffekte in Kupfer(II)‐Komplexen mit Dianionen von dreizähnigen Schiffschen Basen. I. Kristall‐ und Molekülstruktur sowie EPR‐Untersuchung von N‐Salicylidenglycinato‐2‐Methylimidazol‐Kupfer(II) N‐Salicylidenglycinato‐2‐Methylimidazol‐Kupfer(II) — [Cu(salgly)(2‐MeIm)] — C13H13N3O3Cu — kristallisiert monoklin, Raumgruppe P21/c, a = 1 248,4, b = 1 157,3, c = 964,5 pm, β = 108,91°, Z = 4; Strukturbestimmung mit 1 504 beobachteten Reflexen, R = 5,8%. In der Molekülstruktur des Komplexes sind die CuII‐Ionen von den O,N,O‐Atomen des dreizähnigen salgly2⊖‐Liganden und dem 3‐N‐Atom von 2‐MeIm annähernd quadratisch umgeben. Die Koordinationspolyeder werden jeweils durch ein apikal koordiniertes O‐Atom (Bindungsabstand 248 pm) der Carboxylgruppe eines Nachbarkomplexes zu quadratischen Pyramiden ergänzt, die in der Kristallstruktur parallel ausgerichtete Zickzackketten bilden. Die EPR‐Parameter der Titelverbindung (g 1c = 2,176, g 2c = 2,146, g 3c = 2.056) liefern eine quantitative Bestätigung für die leicht gestört antiferrodistortive Ordnung der Komplexmoleküle. Vom kooperativen gc‐Tensor eines Einkristalls wurden aufgrund der Strukturdaten orthorhombische molekulare g‐Komponenten erhalten. Sie wurden verfeinert, um eine noch bessere Übereinstimmung mit den EPR‐Parametern einer Reihe