Über die Umsetzung von Pertluorisobuten mit Thiazylfluorid und Thiazyltrifluorid

Aus Thiazylfluorid (1) und Perfluorisobuten (2) bildet sich in Gegenwart von CsF(CF3)3CNSNSC(CF3)3 (4). Mit NSF3 entsteht NSF2C(CF3)3 (8), das sich oberhalb 100°C zu (CF3)3CNSF2 (9) umlagert. 8 bildet im Gegensatz zu 9 mit Fluor‐Lewis‐Säuren l:l‐Addukte (CF3)3CSF2N · MF5 (M = As, Sb (10a), (10b)). 9 hydrolysiert mit 50%iger KOH zu dem anderweitig nur schwer zugänglichen Amin. (CF3)3CNH2 (11). On the Reaction of Perfluoro Isobutene with Thiazylfluoride and Thiazyltrifluoride From thiazylfluoride (1) and perfluoro‐isobutene (2) (CF3)3CNSNSC(CF3)3 (4) isr formed in the presence of CsF. With NSF3NSF2C(CF3)3 (8) is obtained, which isomerizes above 100°C to (CF3)3CNSF2 (9). In contrast to 9, with fluoro Lewis‐acids 8 forms 1:1 adducts (CF3)3CSF2N · MF5 (M = As, Sb (10a), (10b)). In 50% aqueous KOH 9 hydrolyses to give the amine (CF3)3CNH2.