Beiträge zur Chemie der selteneren Elemente. LXVII ) 1 ). Infrarotabsorptionsspektren von amorphem und kristallinem ScPO 4 2
Die IR‐Absorptionsspektren des hydratisierten und wasserfreien amorphen und des kristallinen Scandiumphosphats, ScPO 4 wurden im Bereich 400–4000 cm −1 (nach der KBr‐Methode) untersucht. Die Messungen wurden bei Raumtemperatur an vorher bei 20–1100°C getemperten Proben vorgenommen. Dadurch konnten d...
Gespeichert in:
Veröffentlicht in: | Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (1950) 1971-06, Vol.383 (1), p.104-108 |
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Hauptverfasser: | , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Die IR‐Absorptionsspektren des hydratisierten und wasserfreien amorphen und des kristallinen Scandiumphosphats, ScPO
4
wurden im Bereich 400–4000 cm
−1
(nach der KBr‐Methode) untersucht. Die Messungen wurden bei Raumtemperatur an vorher bei 20–1100°C getemperten Proben vorgenommen. Dadurch konnten der Verlauf der Dehydratisierung des amorphen Phosphats sowie die Kristallisation des wasserfreien Salzes verfolgt werden. Im amorphen wasserfreien Phosphat weist das Anion PO
4
3−
die Symmetrie C
3v
auf, während das kristallisierte wasserfreien Salz eine site‐Symmetric V
d
des Anions besitzt. Das IR‐Spektrum des wasserfreien kristallinen ScPO
4
gehört zu der Gruppe des Xenotim‐Typus, welche eine der beiden Gruppen der Spektren von wasserfreien Phosphaten der Metalle der Seltenen Erden darstellt.
The IR spectra (400–4000 cm
−1
) of hydrated and amorphous scandium phosphate and crystalline ScPO
4
were recorded on samples prehented at 20–1100°C. The course of dehydration and crystallisation of amorphous scandium phosphate was recorded. The PO
4
3−
‐ion in amorphous anhydrous phosphate shows C
3v
symmetry, while in the anhydrous crystalline product V
d
site‐symmetry occurs. Anhydrous crystalline ScPO
4
spectrum belongs to the xeno‐time‐type group. The latter represents one from two groups of spectra of anhydrous rare earth phosphates. |
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ISSN: | 0044-2313 1521-3749 |
DOI: | 10.1002/zaac.19713830113 |