Beiträge zur Komplexchemie der Phosphine und Phosphinoxide. XVII. Darstellung und Komplexverhalten des But‐3‐enyl‐dicyclohexyl‐ bzw. ‐diäthylphosphins

But‐3‐enyl‐dicyclohexyl‐ und ‐diäthylphosphin lassen sich relativ leicht aus C4H7MgCl und R2PCl bzw. LiPR2 und C4H7Cl in Äther gewinnen. Sie reagieren als koordinativ‐ein‐zählige P‐Liganden mit Nickel(II)‐, Kupfer(I)‐, Silber(I)‐salzen bzw. Chromhexacarbonyl zu [NiBr2{C4H7PR2}2], [CuClC4H7P(C6H11)2]2, [AgJ{C4H7P(C6H11)2}2], [MXC4H7P(C2H5)2]4‐ M = Cu, Ag; X = Cl, J – bzw. [Cr(CO)5C4H7PR2] und als Chelatliganden mit Palladium(II)‐, Platin(II)‐chlorid und cis‐konfigurierten Acetonitril‐carbonylkomplexen des Chroms zu [MX2C4H7PR2] – M = Pd, Pt; X = Cl –, [Cr(CO)4C4H7PR2] und [Cr(CO)3CH3CNC4H7PR2]. An Hand magnetischer Messungen, Molekulargewichtsbestimmungen und der IR‐Spektren werden die dargestellten Komplexe hinsichtlich ihres strukturellen Aufbaus näher charakterisiert. But‐3‐enyl‐dicyclohexyl‐ and ‐diethylphosphine are prepared by reaction of C4H7MgCl and R2PCl, and LiPR2 and C4H9Cl, respectively. They behave like monodentate or chelating ligands against anhydrous salts of Ni(II), Cu(I), Ag(I), Pd(II), Pt(II) and Cr(CO)6, Cr(CO)4 (CH3CN)2 or Cr(CO)3(CH3CN)3. Thus the following compounds could be obtained: [NiBr2 {C4H7PR2}2], [CuClC4H7P(C6H11)2]2, [AgJ{C4H7P(C H11)2}2], [MX · C4H7P(C2H5)2]4 ‐ M = Cu, Ag; X = Cl, J –, [MX2C4H7PR2] – M = Pd, Pt; X = Cl; R = C6H11, C2H5 –, [Cr(CO)5C4H7PR2], [Cr(CO)4C4H7PR2] and [Cr(CO)3CH3CNC4H7PR3]. Their structural configurations are proposed on the basis of magnetic measurements, molecular weight determinations and infrared spectra.