Beiträge zur Komplexchemie der Phosphine und Phosphinoxide. XV. Metallcarbonyl‐Phosphinkomplexe

Tetraorgano‐diphosphine R2PPR2 (R = C6H11, C2H5, CH3) und Tetraorganocyclotetraphosphine wie (C6H11P)4 reagieren mit Fe(CO)5 bzw. Ni(CO)4 unter Substitution von Kohlenoxid und Bildung von Komplexverbindungen der allgemeinen Formel R2PPR2{Fe(CO)4}2, (C6H11P)4{Fe(CO)4}2 bzw. R2PPR2{Ni(CO)3}2, (C6H11P)4Ni3(CO)8 und (C6H11P)4Ni1,8(CO)3,8. Sie sind diamagnetisch und unterscheiden sich in ihren Löslichkeitseigenschaften sowie ihrer Beständigkeit. Während sich die Carbonyl‐phosphinkomplexe des Eisens monomolekular lösen, sind die des Nickels mit (C6H11P)4 als Ligand auf Grund der Molekulargewichtsbestimmungen sowie der IR‐Spektren vermutlich polymer strukturiert. Diphosphines, R2PPR2 (R = C6H11. C2H5, CH3), and (C6H11P)4 react with Fe(CO)5 and Ni(CO)4 yielding the compounds R2PPR2{ Fe(CO)4}2, R2PPR2{Ni(CO)3}2, (C6H11P)4{Fe(CO)4}2, (C6H11P)4Ni3(CO)8 and (C6H11P)4Ni1,8(CO)3,8. These complexes are diamagnetic and have different solubilities and stabilities. Polymeric structures of (C6H11P)4Ni3(CO)8 and (C6H11P)4Ni1,8(CO)3,8 are assumed on the basis of molecular weight determinations and infrared spectra.