Substitutions Electrophiles Sur Le Polyphenylsiloxane

On étudie le comportement du polyphenylsiloxane, polymère en échelle de formule brute (Ø ‐ SiO 3/2 ) n , vis à vis des réactions de substitution des noyaux phényles pendants: nitration et chlorométhylation. Le caractère hautement électroattracteur du groupement SiO 3/2 désactive le noyau aromatique, mais confère au polymère sa remarquable tenue en milieu acide. La réaction de dégradation qui accompagne le chloromethylation et forme des structures cycliques, a des conséquences limitées du fait de la structure en échelle du polyphenylsiloxane; le polymère ainsi modifié perd sa rigidité.