Konstitutionelle Effekte bei der Chemischen Ionisationsmassenspektrometrie di‐ und Trifunktioneller Diterpene
Die Untersuchung der Chemische‐Ionisations‐spektren von Diterpenen mit zwei bzw. drei Sauerstoffunktionen zeigt, daß die relative Anordnung dieser funktionellen Gruppen für die Abbaureaktionen der Protonierten Molekül‐Ionen vongroßer Bedeutung ist. Auch der Gebrauch von “Direct Analysis of Daughters...
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Veröffentlicht in: | Organic Mass Spectrometry 1976-06, Vol.11 (6), p.652-658 |
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Hauptverfasser: | , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Die Untersuchung der Chemische‐Ionisations‐spektren von Diterpenen mit zwei bzw. drei Sauerstoffunktionen zeigt, daß die relative Anordnung dieser funktionellen Gruppen für die Abbaureaktionen der Protonierten Molekül‐Ionen vongroßer Bedeutung ist. Auch der Gebrauch von “Direct Analysis of Daughters Ions” und von Defokussierungsaufnahmen durch Variation der Beschleunigungsspannung bei der chemischen Ionisation hibt Einblick in das Fragmentierungsverhalten. die Resultate sind wahrscheinlich auch in anderen Fällen für die Lokalisierung funktioneller Gruppen mit Hilfe der chemischen Ionisation von Bedutung.
Investigation of the chemical ionization spectra of six diterpenes with two or three oxygen functions shows that the relative position of the functional groups is important for the fragmentation pattern of the protonated molecular ions. Use of the ‘Direct Analysis of Daughter Ions’ and variation of the accelerating voltage scan in the chemical ionization mode reveals further details of the fragmentation reactions. Probably these results are also useful in other cases for the location of functional groups by means of chemical ionization. |
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ISSN: | 0030-493X 1096-9888 |
DOI: | 10.1002/oms.1210110613 |