Structural studies on polyethers, [-(CH2)m-O-]n. II. Molecular structure of polyethylene oxide

The molecular structure of polyethylene oxide (PEO), (—CH2CH2O‐)n, was studied by the X‐ray diffraction and infrared absorption spectroscopic methods. The X‐ray diffraction data were observed for the highly oriented PEO samples and were analyzed by use of the method of FOURIER transform of the helix proposed by COCHRAN et al. Fully deuterated PEO was synthesized, and the polarized infrared spectra of PEO and PEO‐d4 were measured in the 4000–80 cm−1 region. The factor group analysis and the normal coordinate treatments were carried out. From the results of these studies, it was concluded as follows. 1 The PEO molecule in the crystalline state has a helical structure which contains seven chemical units and two turns in the fiber identity period 19.3 Å. 2 The internal rotation angles of this molecule are τ(OCCO) = 64°58′ and τ(CCOC) = 188°15′, and this corresponds to the succession of nearly trans, trans, and gauche conformations. Die Molekülstruktur des Polyäthylenoxyds (PEO), (—CH2CH2O—)n, wurde durch RöNTGENbeugung und mittels infrarotspektroskopischer Methoden studiert. Die an hochorientierten PEO‐Proben erhaltenen RöNTGENbeugungsdaten wurden nach der Methode der FOURIERtransformation der von COCHRAN et al. vorgeschlagenen Helix analysiert. Vollständig deuteriertes PEO wurde hergestellt, und die polarisierten IR‐Spektren von PEO und PEO‐d4 im Gebiet von 4000–80 cm−1 wurden gemessen. Die Gruppenfaktoranalyse und die normale Koordinatenbehandlung wurden durchgeführt. Aus den Ergebnissen der Untersuchungen wurde folgendes geschlossen: 1 Das PEO‐Molekül besitzt im kristallinen Zustand eine Helixstruktur, welche sieben monomere Einheiten und zwei Windungen in der Faseridentitätsperiode von 19,3 Å enthält. 2 Die inneren Rotationswinkel dieses Moleküls sind τ(OCCO) = 64°58′ und τ(CCOC) = 188°15′. Dies entspricht nahezu einer Folge von trans, trans und gauche Konformationen.