Über Cyclische carbonate aromatischer Dihydroxyverbindungen

Aus 2,2‐(4,4′‐Dihydroxydiphenyl)‐propan, 1,1‐(4,4′‐Dihydroxydiphenyl)‐cyclohexan, 2,2‐(4,4′‐Dihydroxy‐3,3′‐dimethyl‐diphenyl)‐propan, 2,2‐(4,4′‐Dihydroxy‐3,3′,5,5′‐tetrachlordiphenyl)‐propan und 4,4′‐Dihydroxydiphenylsulfid werden nach dem Verdünnungsprinzip cyclische tetramere Carbonate hergestellt...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Die Makromolekulare Chemie 1962, Vol.57 (1), p.1-11
Hauptverfasser: Schnell, Von H., Bottenbruch, L.
Format: Artikel
Sprache:eng
Online-Zugang:Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:Aus 2,2‐(4,4′‐Dihydroxydiphenyl)‐propan, 1,1‐(4,4′‐Dihydroxydiphenyl)‐cyclohexan, 2,2‐(4,4′‐Dihydroxy‐3,3′‐dimethyl‐diphenyl)‐propan, 2,2‐(4,4′‐Dihydroxy‐3,3′,5,5′‐tetrachlordiphenyl)‐propan und 4,4′‐Dihydroxydiphenylsulfid werden nach dem Verdünnungsprinzip cyclische tetramere Carbonate hergestellt. Diese Verbindungen sind zu extrem hochmolekularen linearen Polycarbonaten polymerisierbar. Cyclic tetrameric carbonic acid esters from 2,2‐(4,4′‐dihydroxydiphenyl)‐propane, 1,1‐(4,4′‐dihydroxypiphenyl)‐cyclohexane, 2,2‐(4,4‐hydroxy‐3,3‐dimethyldipheny)‐propane, 2,2‐(4,4‐dihydroxy‐3,3,3,5,5‐tetrachlorodiphenyl)propane, and 4,4′‐dihydroxydiphenyl‐sulphide were obtained by utilization of the dilution principle. Polymerisation of these compounds yields linear polycarbonates with extremely high molecular weights.
ISSN:0025-116X
0025-116X
DOI:10.1002/macp.1962.020570101