Über Cyclische carbonate aromatischer Dihydroxyverbindungen
Aus 2,2‐(4,4′‐Dihydroxydiphenyl)‐propan, 1,1‐(4,4′‐Dihydroxydiphenyl)‐cyclohexan, 2,2‐(4,4′‐Dihydroxy‐3,3′‐dimethyl‐diphenyl)‐propan, 2,2‐(4,4′‐Dihydroxy‐3,3′,5,5′‐tetrachlordiphenyl)‐propan und 4,4′‐Dihydroxydiphenylsulfid werden nach dem Verdünnungsprinzip cyclische tetramere Carbonate hergestellt...
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Veröffentlicht in: | Die Makromolekulare Chemie 1962, Vol.57 (1), p.1-11 |
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Hauptverfasser: | , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
Online-Zugang: | Volltext |
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Zusammenfassung: | Aus 2,2‐(4,4′‐Dihydroxydiphenyl)‐propan, 1,1‐(4,4′‐Dihydroxydiphenyl)‐cyclohexan, 2,2‐(4,4′‐Dihydroxy‐3,3′‐dimethyl‐diphenyl)‐propan, 2,2‐(4,4′‐Dihydroxy‐3,3′,5,5′‐tetrachlordiphenyl)‐propan und 4,4′‐Dihydroxydiphenylsulfid werden nach dem Verdünnungsprinzip cyclische tetramere Carbonate hergestellt. Diese Verbindungen sind zu extrem hochmolekularen linearen Polycarbonaten polymerisierbar.
Cyclic tetrameric carbonic acid esters from 2,2‐(4,4′‐dihydroxydiphenyl)‐propane, 1,1‐(4,4′‐dihydroxypiphenyl)‐cyclohexane, 2,2‐(4,4‐hydroxy‐3,3‐dimethyldipheny)‐propane, 2,2‐(4,4‐dihydroxy‐3,3,3,5,5‐tetrachlorodiphenyl)propane, and 4,4′‐dihydroxydiphenyl‐sulphide were obtained by utilization of the dilution principle. Polymerisation of these compounds yields linear polycarbonates with extremely high molecular weights. |
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ISSN: | 0025-116X 0025-116X |
DOI: | 10.1002/macp.1962.020570101 |