Synthese von 2‐(2‐Aminoethyl)thiophen über aktivierte Arylsulfonylaziridine

Synthesis of 2‐(2‐Aminoethyl)thiophene via Activated Arylsulfonylaziridines Activated arylsulfonylaziridines react with 2‐lithiothiophene under ring cleavage to afford sulfonamides 2, reductive cleavage of which with sodium bis(2‐methoxyethoxy)aluminium hydride yields 2‐(2‐aminoethyl)thiophene (3)....

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Liebigs Annalen der Chemie 1990-01, Vol.1990 (1), p.113-114
Hauptverfasser:	Fikentscher, Rolf, Brückmann, Raif, Betz, Rainer
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Aziridines, arylsulfonyl‐, reductive cleavage of Thiophene, 2‐(2‐aminoethyl)
Online-Zugang:	Volltext
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Synthesis of 2‐(2‐Aminoethyl)thiophene via Activated Arylsulfonylaziridines Activated arylsulfonylaziridines react with 2‐lithiothiophene under ring cleavage to afford sulfonamides 2, reductive cleavage of which with sodium bis(2‐methoxyethoxy)aluminium hydride yields 2‐(2‐aminoethyl)thiophene (3).
ISSN:	0170-2041 1099-0690
DOI:	10.1002/jlac.199019900119